La fédération des Tunisiens pour une citoyenneté des deux rives et l’association démocratique des tunisiens de France organisent un rassemblement pour sauver le petit Mohamed Amine Bkatka.
Ce rassemblement aura lieu le mercredi 15 janvier à 18 heures prés de l’ambassade Tunisienne à Paris, à la sortie du métro Saint François Xavier.
Le petit Mohamed Amine BKATKA qui a à peine un an il risque de connaitre le même sort que sa petite sœur décédée il y a deux ans. Il est atteint d’une maladie rare dite, dite le syndrome d’Omenn, associée à un déficit immunitaire combiné sévère.
Faute d’antigènes des leucocytes de chez ses parents, l’allogreffe de moelle osseuse est devenue impossible à pratiquer sur le petit Mohamed Amine. De ce fait, le seul traitement qui pourra désormais sauver le bébé d’une mort certaine serait une greffe de sang de cordon ombilical. Cette opération n’est réalisable qu’en France à l’Institut d’oncologie et d’hématologie pédiatrique de Lyon, du Pr Yves Bernard.
Cette opération coute 572 000 euros. La caisse nationale d’assurance maladie de Tunisie tarde à donner son accord pour la prise en charge. Depuis le 24 décembre 2013, le dossier de cet enfant est en train de traîner dans les méandres bureaucratiques des services tunisiens.
Pour sauver la vie de ce petit enfant la FTCR et l’ADTF exigent que la PDG de la CNAM et les responsables des ministères des affaires sociale et de la santé accordent sans délais cette prise en charge.
Les associations demandent que la CNAM et les deux ministères accomplissent ce geste de solidarité et d’humanisme qui est un devoir.
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