Covid-19 : L’UE valide à son tour le vaccin Johnson & Johnson

L'Agence européenne des médicaments (EMA) et la Commission européenne ont recommandé jeudi 11 mars l’utilisation du vaccin américain Janssen de Johnson & Johnson (J&J). Il est désormais le quatrième autorisé dans l’UE, après celui de Pfizer-BioNTech, Moderna et AstraZeneca.

Cette décision est un coup de pouce au programme de vaccination de l'UE, critiqué pour sa lenteur, même si différentes sources indiquent que les premières doses de Johnson & Johnson pourraient ne pas arriver dans les pays européens avant le mois d'avril.

Le vaccin du laboratoire américain a déjà été autorisé aux États-Unis, au Canada et à Bahreïn. Il est en cours d'examen en Afrique du Sud. En France, la Haute Autorité de Santé (HAS) doit en principe rendre son avis sur ce vaccin en fin de semaine.

"Avec ce dernier avis positif, les autorités de l'Union européenne disposent d'un outil supplémentaire afin de lutter contre la pandémie et protéger la vie et la santé de leurs citoyens", a déclaré la directrice de l'EMA Emer Cooke, citée dans un communiqué, ajoutant qu'il s'agit du "premier vaccin qui peut être utilisé en une seule dose".

Quelques heures après le feu vert de l’EMA, la Commission européenne a également donné son autorisation à l'utilisation du vaccin de Johnson & Johnson, permettant ainsi officiellement son administration dans les pays de l'UE.

Le géant pharmaceutique américain Johnson & Johnson avait déposé le 16 février une demande d'approbation du vaccin, développé par Janssen, une filiale du groupe en Europe.

Trois autres vaccins font l'objet d'un "examen continu" auprès de l’agence européenne, basée à Amsterdam : Novavax, CureVac et le russe Spoutnik V.

Le vaccin de Johnson & Johnson est le premier bénéficiant d'un feu vert dans l’UE à ne nécessiter qu'une seule injection au lieu de deux, en plus d'être considéré comme plus simple à stocker. Le vaccin développé par la filiale du groupe américain permettra d'accroître les stocks mondiaux après les problèmes de production rencontrés par les laboratoires dont les vaccins ont déjà été homologués.

Dans le cadre du contrat passé avec l'Union européenne, Johnson & Johnson s'est engagé à livrer au moins 200 millions de doses au bloc cette année, dont 55 millions au deuxième trimestre, les premières expéditions étant attendues dès le mois prochain.

L'injection du vaccin de Johnson & Johnson semble cependant moins efficace que ceux de Pfizer et Moderna, qui révèlent tous les deux une efficacité d'environ 95% contre tous les variants du Covid-19. Celui de Johnson & Johnson, à adénovirus, présente une efficacité de 67 % deux semaines après son injection, selon les résultats d'une étude portant sur 44 000 personnes.